离子通道实验服务外包|FLIPR药物筛选服务|hERG心脏安全评价服务
爱思益普生物科技股份有限公司深耕离子通道领域十余年，构建了覆盖全流程的技术平台，整合自动化膜片钳系统（QPatch系列）、高通量荧光检测（FLIPR）及人工膜脂双层技术，形成“高通量初筛 高精度验证”的双模体系。该平台覆盖电压门控通道（如钠、钾、钙通道）、配体门控通道（如NMDA受体）及机械敏感通道（如TRPV1/TRPV4）等超过130种离子通道亚型，能够模拟生理环境下的通道动态行为，为神经科学、心血管疾病及疼痛治疗等领域提供靶点验证与化合物筛选服务。
在技术实现上，QPatch系列全自动膜片钳系统可同时记录多个细胞的电生理信号，数据通量较传统方法提升3倍以上，同时通过CRISPR-Cas9基因编辑技术构建疾病相关突变模型，精准模拟临床病理状态。例如，在抗癫痫药物研发中，平台通过分析钠通道Nav1.2的失活曲线，筛选出快速恢复型化合物，将药物对正常神经元的抑制作用降低40%，显著缩短研发周期。在心血管领域，其对hERG钾通道的筛选准确率高达98%，检测灵敏度达皮安级（pA级），为心律失常药物开发提供关键数据支持。某跨国药企利用该平台开展镇痛药物研发，通过分析钙通道Cav2.2的选择性抑制，开发出成瘾性降低60%的新型药物，相关成果发表于《Nature Neuroscience》。
平台严格遵循GLP规范，所有实验数据均可追溯，为新药申报提供坚实支撑。目前，该平台已支持15个候选分子进入临床阶段，其中3款针对离子通道突变的“first-in-class”药物正在开展Ⅱ期试验，技术实力获国际顶级期刊广泛引用。
